راهی نوین برای کاهش وزن بدون تهوع کشف شد
در تحولی علمی که می‌تواند آینده درمان چاقی و دیابت را دگرگون سازد، پژوهشگران موفق به شناسایی روشی جدید برای کاهش وزن و کنترل قند خون شده‌اند؛ روشی که برخلاف داروهای رایج، عوارض ناخوشایندی مانند تهوع و استفراغ را به همراه ندارد.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از ScitechDaily، این کشف توسط تیمی به رهبری پروفسور رابرت دویل، شیمی‌دان دانشگاه سیراکیوز، صورت گرفته است. آن‌ها به‌جای هدف‌گیری نورون‌های کنترل‌کننده اشتها در مغز، تمرکز خود را بر سلول‌های پشتیبان مغزی مانند گلیا و آستروسیت‌ها قرار داده‌اند؛ سلول‌هایی که تاکنون کمتر در درمان‌های دارویی مورد توجه بوده‌اند.
محدودیت‌های داروهای رایج
داروهای دسته GLP‑1 مانند Ozempic، Wegovy، Mounjaro و Zepbound، با هدف قرار دادن نورون‌های مغزی، در حدود ۷۰٪ بیماران باعث تهوع و استفراغ می‌شوند. این عوارض موجب می‌شود بسیاری از بیماران مصرف دارو را در کمتر از یک سال متوقف کنند. همچنین، اثر این داروها در برخی موارد پایدار نیست و نیاز به دوزهای بالا دارد که تحمل‌پذیری را کاهش می‌دهد.
رویکرد نوین: سلول‌های پشتیبان مغز
پژوهشگران دریافته‌اند که سلول‌های پشتیبان مغز قادر به تولید مولکولی طبیعی به نام octadecaneuropeptide (ODN) هستند که می‌تواند اشتها را کاهش داده و عملکرد گلوکز را بهبود بخشد. در آزمایش‌های انجام‌شده روی موش‌ها، تزریق مستقیم ODN به مغز باعث کاهش وزن و کنترل قند خون شد.
با توجه به اینکه تزریق مستقیم به مغز در انسان عملی نیست، تیم تحقیقاتی نسخه‌ای اصلاح‌شده از این مولکول به نام tridecaneuropeptide (TDN) طراحی کرده‌اند که از طریق تزریق معمولی قابل استفاده است. آزمایش‌های انجام‌شده روی موش‌های چاق نشان داد که TDN بدون ایجاد تهوع یا استفراغ، باعث کاهش وزن و بهبود حساسیت به انسولین می‌شود.
تشبیه علمی: میانبر به‌جای ماراتن
پروفسور دویل در توصیف این روش می‌گوید: «به‌جای شروع مسیر طولانی ماراتن که داروهای فعلی انجام می‌دهند، ما مسیر را از نیمه در نظر می‌گیریم. این راه میانبر با هدف قرار دادن مسیرهای پایین‌دستی در سلول‌های پشتیبان، عوارض ناخواسته را کاهش می‌دهد.»
این رویکرد نه‌تنها می‌تواند جایگزینی برای داروهای GLP‑1 باشد، بلکه امکان کاهش دوز آن‌ها را نیز فراهم می‌کند تا بیماران تحمل‌پذیری بیشتری نسبت به درمان داشته باشند.
پتانسیل درمانی گسترده
کشف TDN و هدف‌گیری سلول‌های پشتیبان مغز، می‌تواند نقطه عطفی در درمان بیماری‌های متابولیک باشد. این روش، با کاهش عوارض جانبی، افزایش تحمل بیماران، و اثربخشی بالا، پتانسیل تبدیل شدن به یک درمان کاربردی و گسترده را دارد.
در حالی که این یافته‌ها هنوز در مرحله آزمایش حیوانی هستند، نتایج اولیه بسیار امیدوارکننده‌اند و می‌توانند زمینه‌ساز توسعه داروهایی جدید برای انسان باشند. اگر این روش در آزمایش‌های انسانی نیز موفقیت‌آمیز باشد، می‌توان انتظار داشت که درمان چاقی و دیابت وارد مرحله‌ای کم‌عارضه‌تر و مؤثرتر شود./سلامت نیوز
هیچ نظر! یکی از اولین.